注：內(nèi)容僅供參考，藥物使用方法需遵醫(yī)囑，切勿擅自用藥。

 

Ibrance (Palbociclib)概述

Ibrance(帕博西尼)，化學名稱為Palbociclib，是一種口服的選擇性細胞周期蛋白依賴性激酶4/6(CDK4/6)抑制劑。作為一種創(chuàng)新藥物，它屬于靶向治療范疇，旨在抑制癌細胞的生長和分裂。Ibrance主要通過阻斷CDK4/6的作用，進而抑制視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化過程，從而阻止腫瘤細胞從G1期向S期的轉變，最終達到抑制腫瘤生長的目的。

研發(fā)背景與批準歷程

Ibrance的開發(fā)歷程始于對乳腺癌患者治療需求的深入理解，特別是針對那些已經(jīng)接受過其他藥物治療但病情仍然進展的患者。這款藥物的研發(fā)旨在提供一種有效的治療選擇，以延長患者的生存期并提高生活質量。自項目啟動以來，Ibrance經(jīng)歷了嚴格的臨床試驗和評估，最終在XXXX年獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準，標志著其成為首個針對CDK4/6抑制劑類別的口服藥物，用于治療晚期或轉移性乳腺癌。這一批準不僅是藥物開發(fā)過程中的一個關鍵里程碑，也為全球數(shù)百萬乳腺癌患者帶來了新的希望和治療選擇。

作用機理與治療效果

Ibrance(帕博西尼)是一種創(chuàng)新的口服藥物，通過抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6(CDK4/6)，阻斷癌細胞的增殖過程。具體而言，它阻止了視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白(pRb)的磷酸化，從而抑制細胞從G1階段進入S階段。在多項臨床試驗中，Ibrance被證實能顯著延長晚期乳腺癌患者的生存期，并減緩疾病的進展速度。

使用方法與劑量指導

Ibrance是一種用于治療晚期乳腺癌的藥物，推薦劑量為每日125毫克，口服給藥。治療周期通常為連續(xù)服用至疾病進展或出現(xiàn)不可耐受的副作用。在開始使用Ibrance之前，患者應告知醫(yī)生其完整的醫(yī)療史，包括其他正在服用的藥物和過敏情況。此外，Ibrance可能會增加骨折風險，因此在使用過程中需要定期監(jiān)測骨密度。如果出現(xiàn)任何不良反應，應及時與醫(yī)生溝通。

不良反應與管理策略

Ibrance的常見副作用包括關節(jié)疼痛、肌肉酸痛和疲勞等，這些癥狀可能會影響患者的日常生活質量。為了管理這些不良反應，醫(yī)生通常會建議患者采取一些預防措施和應對方法。比如，定期進行體育鍛煉可以增強肌肉力量，減輕關節(jié)疼痛;保持良好的睡眠習慣有助于緩解疲勞感;同時，遵循醫(yī)囑按時服藥也能減少藥物引起的副作用。

在處理這些不良反應時，患者應與醫(yī)生保持密切溝通，及時報告任何不適癥狀。此外，根據(jù)具體情況調(diào)整劑量或更換藥物也是有效的管理策略之一。總之，通過積極的預防措施和合理的應對方法，大多數(shù)患者都能夠有效控制Ibrance的不良反應，從而更好地接受治療并提高生活質量。

特殊人群用藥指南

Ibrance在特殊人群中的使用需要謹慎考慮。對于腎功能不全的患者，藥物的清除可能會減慢，因此建議根據(jù)肌酐清除率調(diào)整劑量;而對于肝功能不全者，雖然影響較小，但仍需密切監(jiān)測其肝功能指標。此外，老年患者由于生理機能下降，更應嚴格遵醫(yī)囑用藥，并注意觀察任何不良反應的出現(xiàn)。

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